中国高校科技期刊研究会第9次会员代表大会在北京召开,中宣部出版局副局长张怀海、教育部科学技术与信息化司一级巡视员张国辉等领导出席会议并发表..
英文简介:Nuclear Medicine and Biology publishes original research addressing all aspects of radiopharmaceutical science: synthesis, in vitro and ex vivo studies, in vivo biodistribution by dissection or imaging, radiopharmacology, radiopharmacy, and translational clinical studies of new targeted radiotracers. The importance of the target to an unmet clinical need should be the first consideration. If the synthesis of a new radiopharmaceutical is submitted without in vitro or in vivo data, then the uniqueness of the chemistry must be emphasized.These multidisciplinary studies should validate the mechanism of localization whether the probe is based on binding to a receptor, enzyme, tumor antigen, or another well-defined target. The studies should be aimed at evaluating how the chemical and radiopharmaceutical properties affect pharmacokinetics, pharmacodynamics, or therapeutic efficacy. Ideally, the study would address the sensitivity of the probe to changes in disease or treatment, although studies validating mechanism alone are acceptable. Radiopharmacy practice, addressing the issues of preparation, automation, quality control, dispensing, and regulations applicable to qualification and administration of radiopharmaceuticals to humans, is an important aspect of the developmental process, but only if the study has a significant impact on the field.Contributions on the subject of therapeutic radiopharmaceuticals also are appropriate provided that the specificity of labeled compound localization and therapeutic effect have been addressed.中文简介:(来自Google、百度翻译)核医学和生物学发表了针对放射性药物科学各个方面的原创研究: 合成,体外和离体研究,解剖或成像的体内生物分布,放射性药理学,放射性药物以及新的靶向放射性示踪剂的转化临床研究。目标对于未满足的临床需求的重要性应该是第一个考虑因素。如果在没有体外或体内数据的情况下提交新的放射性药物的合成,则必须强调化学的独特性。 这些多学科研究应验证定位的机制,无论探针是否基于与受体,酶,肿瘤抗原的结合,或者另一个明确的目标。研究应旨在评估化学和放射性药物特性如何影响药代动力学,药效学或治疗功效。理想情况下,该研究将解决探针对疾病或治疗变化的敏感性,尽管仅验证机制的研究是可以接受的。放射性制药实践是开发过程的一个重要方面,涉及制备,自动化,质量控制,分配以及适用于人体放射性药物鉴定和管理的法规,但前提是该研究对该领域有重大影响。 只要已经解决了标记化合物定位和治疗效果的特异性,对治疗性放射性药物的贡献也是适当的。
英文简介:Nuclear Medicine and Biology publishes original research addressing all aspects of radiopharmaceutical science: synthesis, in vitro and ex vivo studies, in vivo biodistribution by dissection or imaging, radiopharmacology, radiopharmacy, and translational clinical studies of new targeted radiotracers. The importance of the target to an unmet clinical need should be the first consideration. If the synthesis of a new radiopharmaceutical is submitted without in vitro or in vivo data, then the uniqueness of the chemistry must be emphasized.These multidisciplinary studies should validate the mechanism of localization whether the probe is based on binding to a receptor, enzyme, tumor antigen, or another well-defined target. The studies should be aimed at evaluating how the chemical and radiopharmaceutical properties affect pharmacokinetics, pharmacodynamics, or therapeutic efficacy. Ideally, the study would address the sensitivity of the probe to changes in disease or treatment, although studies validating mechanism alone are acceptable. Radiopharmacy practice, addressing the issues of preparation, automation, quality control, dispensing, and regulations applicable to qualification and administration of radiopharmaceuticals to humans, is an important aspect of the developmental process, but only if the study has a significant impact on the field.Contributions on the subject of therapeutic radiopharmaceuticals also are appropriate provided that the specificity of labeled compound localization and therapeutic effect have been addressed.中文简介:(来自Google、百度翻译)核医学和生物学发表了针对放射性药物科学各个方面的原创研究: 合成,体外和离体研究,解剖或成像的体内生物分布,放射性药理学,放射性药物以及新的靶向放射性示踪剂的转化临床研究。目标对于未满足的临床需求的重要性应该是第一个考虑因素。如果在没有体外或体内数据的情况下提交新的放射性药物的合成,则必须强调化学的独特性。 这些多学科研究应验证定位的机制,无论探针是否基于与受体,酶,肿瘤抗原的结合,或者另一个明确的目标。研究应旨在评估化学和放射性药物特性如何影响药代动力学,药效学或治疗功效。理想情况下,该研究将解决探针对疾病或治疗变化的敏感性,尽管仅验证机制的研究是可以接受的。放射性制药实践是开发过程的一个重要方面,涉及制备,自动化,质量控制,分配以及适用于人体放射性药物鉴定和管理的法规,但前提是该研究对该领域有重大影响。 只要已经解决了标记化合物定位和治疗效果的特异性,对治疗性放射性药物的贡献也是适当的。
来稿要求:
论点新颖、论证严密、论据充足、文字精练。论文字数:5000字符-8000字符为宜,图表也要计算在内,不包括英文摘要关键词。
标 题:
文章标题要言简意赅,30字以内。作者署名:署真实姓名,注明作者单位、单位所在省市和邮政编码。摘 要:要用第三人称概括全文,300字以内。
关 键 词:
用3~8个关键词术语反映论文主题。专用符号:名词、术语、数字、计量单位、标点符号和数学符号等,必须符合国家标准;外文人名、地名和术语需译成中文。
图表格式:
文中插图与表格放在相应正文之后,分别按出现顺序用图1、图2或表1、表2统一编号。插图应为黑白色,其序号、标题及注释居中放在图的下方,表格的序号及标题置于表格上方,表注放在表格的下方(建议:由于篇幅限制,除核心期刊外尽量不用或少用图表)。
正文注释:
采用尾注形式,注释号①,②,③等标在相应正文右上角。
章节体例:
章节标题为:一级标题不编号,用黑体居中排,二级标题不编号,用楷体放在相应的文字段首与正文空一字格接排正文。 三级标题分别用1.2.3.顺序编号。文中接排标题用(1),(2)编号。
参考文献:
参考文献置于正文之后,近5年的不少于3条,用[1],[2]……顺序编号,如文章中有内容需要解释请用尾注形式。参考文献不全者不能进入审稿阶段。{参考文献格式如下:(1)图书:作者.书名(版本)[M].出版所在地: 出版社,出版年:(1)页码.
(2)期刊:作者.题目[J].期刊名,年,卷(期):页码.
(3)电子参考文献:作者.题目[OL].(文章的发表日期).[本文引用日期].作者简介:来稿者请附个人简介,内容包括姓名(出生年—),性别,籍贯,民族,学历,工作单位,职称,研究方向,通讯地址,联系电话及电子信箱。
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论文编号 | 作者姓名 | 论文题目 | 录用情况 |
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